Alkynen binne breed oanwêzich yn natuerlike produkten, biologysk aktive molekulen en organyske funksjonele materialen.Tagelyk binne se ek wichtige tuskenprodukten yn organyske synteze en kinne se in soad gemyske transformaasjereaksjes ûndergean.Dêrom is de ûntwikkeling fan ienfâldige en effisjinte alkyne-boumetoaden foaral driuwend en nedich.Hoewol de Sonogashira-reaksje katalysearre troch oergongsmetalen ien fan 'e meast effektive en handige manieren is om aryl- of alkenyl-substitute alkynen te synthesisearjen, is de koppelingsreaksje mei net-aktivearre alkylelektrofylen te tankjen oan side-reaksjes lykas bH-eliminaasje.Noch fol útdagings en minder ûndersyk, benammen beheind ta miljeu-ûnfreonlike en djoere halogenearre alkanen.Dêrom sil de ferkenning en ûntwikkeling fan 'e Sonogashira-reaksje fan nije, goedkeape en maklik beskikbere alkyleringsreagens fan grutte betsjutting wêze sawol yn laboratoariumsynteze as yn yndustriële tapassingen.It team ûntwurp en ûntwikkele tûk in nije, maklik beskikbere en stabile amide-type NN2 pincer-ligand, dy't foar it earst de effisjinte en hege seleksje fan alkylamine-derivaten en terminale alkynen realisearre mei in breed oanbod fan nikkelkatalytyske boarnen, goedkeap en maklik te meitsjen krije.De cross-coupling reaksje is mei súkses tapast op de lette deaminering en alkynylation modifikaasje fan komplekse natuerlike produkten en drug molekulen, dy't markearret de goede reaksje prestaasjes en funksjonele groep kompatibiliteit, en jout nijichheid foar de synteze fan wichtige alkyl-substitute alkynes.En praktyske metoaden.
Posttiid: Nov-22-2021