Alkynes binne breed oanwêzich yn natuerlike produkten, biologysk aktive molekulen en organyske funksjonele materialen. Tagelyk binne se ek wichtige intermediates yn organyske synthese en kinne oerfloedige gemyske transformaasje-reaksjes ûndergean. Dêrom is de ûntwikkeling fan ienfâldige en effisjinte en effisjinte alkynmetoaden benammen urgent en nedich. Hoewol de SONOGASHIRA REAKSJE KANALJOCHT FAN FERGESE METALS is ien fan 'e meast effektive en handige manieren om alkynes te synkjen, de koppeling dy't net-aktiveare Alkyl ElecroPhiles binne fanwegen side-reaksjes lykas BH-eliminaasje. Noch fol fan útdagings en minder ûndersyk, fral beheind ta miljeu net freonlike en djoere halogere alkanen. Dêrom sille de ferkenning en ûntwikkeling fan 'e Soanogashira-reaksje fan nij, goed te krijen en maklik beskikber Alkylaasje-reangsten wêze fan grutte betsjuttingen sawol yn laboratoarium synthese en yndustriële applikaasjes. It team ferstoar en ûntwikkele in nij, maklik teard en stabile amide-type NN2 Pincer-ligand, dy't de effisjinte en hege seleksje besoarge en terminaal-derivaten mei in breed oanbod fan nikkel katalytyske boarnen, goedkeap en maklik krije. De reaksje fan 'e Cross-koppeling is mei súkses tapast op' e lette deamination en alkynylaasje fan komplekse natuerlike produkten en funksjonele groepkompatibiliteit, en leveret nijsgjirrichheden foar de synthese fan wichtige Alkyl-substitúsje. En praktyske metoaden.
Posttiid: Nov-22-2021