Solide Electrolyte-ynterfase (SEI) wurdt breed brûkt om de nije faze te beskriuwen tusken de anode en de elektrolyt yn wurkbatterijen. High Energy Density Lithium (LI) metalen batterijen binne slim hindere troch Dendrityske lithiumposition begelaat troch net-unifoarm Sei. Hoewol it unike foardielen hat by it ferbetterjen fan 'e uniformiteit fan litenposysje, yn praktyske applikaasjes, is it effekt fan Anion-ôflaat SEI net ideaal. Koartlyn binne de ûndersyksgroep fan Zhang Qiang út 'e Undersyk fan Zhang Qiang fan Tsinghua-universearen om de elektrolyte-struktuer oan te passen om in stabile anion te konstruearjen. De TRIS (Pentafluorophenyl) Borane Anion Receptor (TPFPB) mei elektroanyske Boron-atomen ynteraksje mei de BIS (Fluorosulfonimide) Anion (FSI-) om de reduksje stabiliteit te ferminderjen fan fsi-. Derneist, yn 'e oanwêzigens fan TFPPB, is it type fan ION-klusters (AGG) fan FSI - yn' e Electrolyt feroare, en FSI-ynteraksje mei mear li +. Dêrom is de ûntbining fan FSI-promovearre om LI2S te produsearjen, en de stabiliteit fan Anion-ôflaat SEI wurdt ferbettere.
SEI is gearstald út de reduktive ûntbiningsprodukten fan elektrolyt. De komposysje en struktuer fan Sei binne fral kontroleare troch de struktuer fan 'e elektrolyt, dat is, de mikroskopyske ynteraksje tusken it oplosmiddel, Anion, en Li +. De struktuer fan 'e elektrolyt feroaret net allinich mei it type oplosmiddel en lithium sâlt, mar ek mei de konsintraasje fan it sâlt. De lêste jierren, hege konsintraasje fan hege konsintraasje (HCE) en lokaliseare hege-konsintraasje (LHCE) hawwe unike foardielen toand yn it stabilisearjen fan lityletikale anoden troch in stabile sei te foarmjen troch te foarmjen. De molenferhâlding fan solventily oan liten sâlt is leech (minder dan 2) wurde yn 'e earste Solvathe-mantel ynfierd yn' e earste Sleat fan Li +, foarmje kontakt op mei it opjaan fan kontakt (Cip) en aggregaasje (AGG) yn HCE of Lhce. De gearstalling fan Sei wurdt dernei regele troch Anions yn HCE en LHCe, dy't Aniion-ôflaat SEI hjit. Nettsjinsteande it oantreklike optreden by it stabilisearjen fan litylend metalen anoden, binne hjoeddeistige anion-ôflaat net genôch by de útdagings fan praktyske omstannichheden te foldwaan. Dêrom is it needsaaklik om de stabiliteit en uniformiteit fan Anio-ôflaat SEI te ferbetterjen om de útdagings ûnder werklike omstannichheden te oerwinnen.
Anions yn 'e foarm fan CIP en AGG binne de wichtichste foargongers foar Anion-ôflaat Sei. Yn 't algemien wurdt de elektrolyte-struktuer fan iens regele troch Li +, om't de positive lading fan solventuele molekulen swak lokaal is en net direkt ynteraksje te meitsjen. Dêrom, nije strategyen foar it regeljen fan 'e struktuer fan anionyske elektrolyten troch direkt ynteraksje mei anions wurde heech ferwachte.
Posttiid: Nov-22-2021